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雅博app:中国抗癌药品费用为何过高?国家卫健委回应
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中国抗癌药品费用为什么过高?国家卫生委员会应对中新网北京7月12日电记者康枫最近,一些抗癌药品价格过高的话题受到舆论的关注,12日,国家卫生委员会药政司对中新网记者作出反应,抗癌药品费用高主要是研发成本高、保障能力有限、诊疗能力不平衡、肿瘤生存期延长等。该委员会计划与有关部门研究采取一些后续措施的后续措施。

资料图。中新社发韦亮摄取抗癌药品费用为什么过高?据国家卫健委介绍,目前我国已有138种抗癌药品上市,其中66种进口,27种进口独家,2017年总费用约1300亿元,近年来年平均增长率超过16%,明显高于全球7%的平均水平。

抗癌药品整体价格昂贵,患者负担重,群众呼声高。据国家卫生委员会药政司提供的数据显示,2014年中国常见癌症肺癌、乳腺癌、直肠癌、食管癌、胃癌、肝癌例均诊疗费用约6万元,其中药品费用约45-53%,例均约2.7万元。同时,治疗所需的支持性辅助药物约占药品费用的20%,如化疗杀死许多白细胞,必须使用白针提高白细胞,长期白针每针约2000元。

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国家卫生委员会表示,抗癌药品费用高主要有四个原因:-研究开发成本高近年来,大型药品企业加大抗癌药品前期研究开发投入,重点领域包括目标、小分子、生物制剂等,但新产品研究开发成功率仅为2%左右,研究开发平均成本超过7亿美元这些抗癌药品多为专利、独家品种,缺乏市场竞争,临床刚性需求大,医疗机构谈判能力不足,难以有效降价。-保障能力有限受经济发展水平限制,城乡居民基本医疗保险筹资标准不足700元,保障水平相对较低的大病保险结算后,部分患者自负费用负担仍然很重的补充保险、商业保险、慈善救助等发挥作用不足的公平共济原则-诊疗能力不平衡癌症治疗优质资源不足,服务能力差异大,诊疗方式选择和新技术使用不规范,药物治疗管理等药学服务需要加强,癌症患者多寻求医疗心理,反复诊疗、多次转院、异地医疗等-带瘤生存期持续延长防癌技术进步,新药上市速度加快,疗效提升,可长期控制病情,保持高质量生存,给患者带来福音,同时客观增加费用。

资料图。39个国家药品谈判品种已平均降价50%以上的国家卫生委员会表示,为了使大众使用更高质量、更低价格的药品,根据国务院的配置,2016年以来,原国家卫生计划委员会、人才和社会保障部分别组织了国家药品价格谈判和国家医疗保险目录谈判,39个谈判品种平均降价50%以上,处于世界低价格水平。

其中有17种抗癌药物,如治疗乳腺癌的曲妥珠单抗赫赛汀,从1个疗程2.45万元下降到7600元,下降幅度达到70%的每个疗程为3周,根,中位生存期约20个月的多发性骨髓瘤的硼替佐米万珂从1.36万元/根下降到6116元/根,下降幅度达到55%国家卫生委员会表示,这些药物已全部纳入国家医疗保险目录,各地已在省级药品集中采购平台上公开采购。经初步总结,药品价格谈判的两种药品非细胞肺癌药物埃克替尼、吉非替尼,从2016年下半年到今年4月18日为患者减少了11.7亿元的医疗保险准入谈判的15种药品,从2017年10月到今年4月18日为患者减少了29.09亿元的支出,受到大众的欢迎。资料图:北医三院的发药窗口。

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中新网记者张尼摄取抗癌药品零关税后,采取什么样的供给保障措施?国家卫生委员会在回答中表示,根据国务院的要求,5月1日正式实施进口药品零关税,为了将适应民生期待的好政策传导到癌症患者的临床终端,该委员会将根据国务院的要求与有关部门研究保证需要多少药物的后续措施。国家卫生委员会表示,将与国家医疗保险局合作,对已纳入医疗保险目录的抗癌药品实施政府集中采购,对未纳入医疗保险目录的抗癌药品实施国家医疗保险目录准入谈判。此外,协调科技部鼓励抗癌药物开发创新。

建立国家科学技术计划对国产抗癌药品开发的持续稳定支持机制,完善国家新药开发体系,提高国家新药创新能力。确定急需抗癌药品清单,优先支持研发,鼓励抗癌新靶点、新机制药品研究和原创创新,鼓励专利到期或即将到期的急需抗癌药品仿制研究,提高药品选择性。

国家卫生委员会表示,将与国家药监局合作,加快国外发售的新药在国内发售的审查。对治疗罕见疾病的药品和防治严重危害生命疾病的部分药品,可以简化发售要求,提交海外取得的所有研究资料等直接申报发售,药品监督部门分别在3个月和6个月内审查。该委员会还表示,将开展抗癌药品临床综合评价试验。

坚持抗癌药物临床价值导向,综合运用循证医学证据和重点抗癌药物长期治疗效果、结果改善等多中心数据,系统分析药物安全性、有效性、经济性和依赖性,科学评价抗癌药物临床应用的实际效果和效益,为完善国家抗癌药物政策提供循证依据和技术支持。另外,提高诊疗能力,合理使用抗癌药物。加强癌症规范诊疗能力建设。继续加强抗癌药品使用管理,研究制定癌症临床路径,完善推进癌症临床药物指南,严格科学安全药物管理,有效提高癌症防治药物服务能力和综合诊治水平。

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